现代高端医疗器械已经逐渐走上了自动化，信息化和智能化的道路。高端医疗器械作为特殊的一类机电装备，软件在其中发挥着日益重要的作用。同时，软件的缺陷也会对装备甚至病人身心健康产生致命性的后果。因此，国际上对高端医疗装备的开发，特别是软件的开发有特殊的要求和市场准入条件。中国是一个拥有十三亿人口的大国。国民对健康的需求日益迫切。国家对发展高端医药装备高度重视。发展高端医药产业和装备也被纳入中国制造2025 的规划之中。当前，国内高端医疗器械和装备已经步入快速发展期。但高速发展的背后，也存在着隐忧。不少企业尚不能很好理解工业装备和软件的条件下，就跨入了医疗装备行业。对以IEC61131-3 为代表的全球唯一的工业编程技术标准缺乏起码的认知。对该行业软件开发过程的管控以及准入条件缺乏必要的概念。这种条件下开发出来的医疗器械，必然存在很大安全隐患。
 
本次会议将围绕医疗器械装备软件编写技术标准和如何在医疗器械产品生命周期中使用优化的有效的风险管理，以规范我国医疗器械软件的编写，提高医疗器械的可靠性和安全性，为国家下一步制定医疗器械软件产品国家标准提供参考意见。特邀请您拔冗出席！
 
【会议时间】：2016 年3 月15 号早上9 点-12 点
【会议地点】：佛山顺德·华桂园多功能厅（佛山市顺德区大良华桂路）
【主办单位】：广东华南计算技术研究所
【协办单位】：佛山市顺德合耕信息科技有限公司/一方梯队软件(中国)有限公司
【会务组联系方式】：郭小姐13630133040 / 冯小姐13760648247